Condizione

Dolore cronico & Fibromialgia

La fibromialgia è l'indicazione di dolore più studiata per la tDCS. La stimolazione anodica della corteccia motoria primaria (M1) è più costantemente associata alla riduzione del dolore rispetto ai montaggi sulla DLPFC.

Cosa supporta l'evidenza

Studi controllati con sham e meta-analisi associano la tDCS anodica di M1 alla riduzione dell'intensità del dolore e al miglioramento della qualità di vita nella fibromialgia, come terapia complementare.

  • RCT (Valle et al., 2009; n=41 donne con FM refrattaria): la tDCS anodica di M1 ha ridotto il dolore (VAS) in modo sostenuto fino a 60 giorni (p=0,03); qualità di vita (FIQ) −28,3% (p=0,0015).
  • Meta-analisi (Hou et al., 2016; 16 RCT, 572 pazienti): entità dell'effetto sul dolore del sottogruppo tDCS 0,568 (IC 95% 0,265–0,871); M1 il montaggio più forte. Una metanalisi più recente (Moshfeghinia 2023): riduzione del dolore SMD −1,55.
  • Le linee guida divergono: l'IFCN (Lefaucheur 2017) assegna il livello B (efficacia probabile) alla tDCS anodica di M1 sinistro, mentre l'EAN (2016) ha considerato l'evidenza inconcludente.
  • Il montaggio sulla DLPFC ha ridotto il dolore immediatamente, ma non in modo duraturo.
In numeri

Dolore cronico & Fibromialgia

−28,3%
qualità di vita (FIQ) con M1 · p=0,0015 (Valle 2009)
Livello B
efficacia probabile · M1 sinistro · linea guida IFCN 2017
SMD −1,55
riduzione del dolore vs. placebo (Moshfeghinia 2023)

Forza e limiti dell'evidenza

Le linee guida divergono: l'EAN (2016, metodo GRADE) ha considerato la tDCS nella fibromialgia inconcludente, mentre l'IFCN (Lefaucheur 2017) ha assegnato il livello B (efficacia probabile) alla tDCS anodica di M1 — tenendo presente che nessuna indicazione riceve il livello A. Metanalisi recenti confermano la riduzione del dolore, ma Winterholler (2025) sottolinea che gli effetti sono di piccola entità e la rilevanza clinica resta incerta. Per il dolore da lesione midollare, gli studi sono stati negativi o inconcludenti.

Montaggio e dose tipici

Montaggio tipico: anodo su M1 (C3) con catodo sovraorbitale controlaterale (beneficio più duraturo); 2 mA, ~20 minuti, da 5 a 10 sedute giornaliere.

Sicurezza

Tollerabilità classificata come alta dall'EAN ("generalmente eccellente"); l'effetto principale è una reazione cutanea transitoria sotto gli elettrodi, con rari casi di piccole ustioni che si risolvono spontaneamente.

Fonti

  • Valle A, et al. J Pain Manag. 2009;2(3):353–361.
  • Hou W-H, Wang T-Y, Kang J-H. Rheumatology (Oxford). 2016;55(8):1507–1517.
  • Cruccu G, et al. (EAN). Eur J Neurol. 2016;23:1489–1499.
  • Lefaucheur J-P, et al. (IFCN). Clin Neurophysiol. 2017;128(1):56–92.
  • Moshfeghinia R, et al. BMC Neurol. 2023;23:395.
  • Winterholler C, et al. Front Pain Res. 2025;6:1593746.

Contenuto informativo e non promissorio. La tDCS è una terapia complementare, sotto supervisione professionale; i risultati variano tra gli individui.

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